ROHS 2.0将医疗设备纳入管控范围
发布时间：2018-07-02
●2011年7月1日，ROHS2.0（2011/65/EU）正式在欧盟官方公报上发布，并将于20天后正式生效。
●相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
●考虑到ROHS2.0对医疗设备提出的新要求，世界知名医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。
ROHS2.0主要内容如下：
—阐明了指令管控范围和相关定义：
—将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；
—增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
—虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。
—将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS2.0管控的医疗设备包括：
—利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC中医疗设备定义的设备；
—利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。
为使新纳入ROHS2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS2.0为相关产品设定了管控过渡期，见下表：
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条款
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产品范围
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管控过渡期
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备注
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第二章第二款
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之前不属于2002/95/EC管控范围但不符合ROHS 2.0的产品
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2019年7月22日起需要符合指令要求
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不得与第四章第三款和第四款相抵触
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第四章 第三款
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医疗和监控设备
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2014年7月22日起需要符合指令要求
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体外诊断医疗设备
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2016年7月22日起需要符合指令要求
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工业监控设备
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2017年7月22日起需要符合指令要求
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供维修、再利用、功能升级或扩容的电缆或零部件
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2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中的
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无需符合ROHS 2.0
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医疗设备中的
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2014年7月22日起需要符合指令要求
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体外诊断医疗设备中的
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2016年7月22日起需要符合指令要求
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监控设备中的
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2014年7月22日起需要符合指令要求
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工业监控设备中的
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2017年7月22日起需要符合指令要求
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被豁免、并且在豁免到期前投放市场的电子电气设备中的
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无需符合ROHS 2.0
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第四章第五款
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从2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中回收的零部件
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可用于2016年7月1日之前投放市场的电子电气设备
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再利用必须在受监控的封闭B2B回收系统内进行，必须告知消费者
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而考虑到医疗和监控设备在可靠性和安全性方面的特殊要求，ROHS2.0为医疗和监控设备在一起豁免条款之外设定了多项特定豁免条款：
利用或检测电离辐射的设备：
电离辐射探测器中的铅、镉和汞；传感器、检测器与电极：
1a.离子选择性电极，包括玻璃PH电极中的铅和镉；
1b.电化学氧传感器中的铅阳极；
1c.红外检测器中的铅、镉和汞；
1d.参比电极中的汞：低氯氯化汞，硫酸汞和氧化汞；
1.X射线管中的铅轴承：
2.电磁辐射放大设备：微通道板和毛细管板中的铅
3.X射线管和图像增强器、将电磁辐射转换为电子的真空管和气体激光器中玻璃熔料中的铅。
4.电离辐射屏蔽装置中的铅。
5.X射线检测中的铅
6.硬脂酸铅X射线衍射晶体
7.便携式X射线荧光光谱仪中的放射性镉同位素源
其他
1.氦一镉激光器中的镉
2.原子吸收光谱灯中的铅和镉
3.MRI热导体和超导合金中的铅
4.MRI和SQUID检测器所用超导材料的铅和镉
5.配重铅
6.超声换能器单晶压电材料中的铅。
7.用于粘结超声换能器的焊料中的铅
8.高精度电容和损耗测量电桥中的汞、监控设备所用高频RF开关或继电器中含量不超过20mg的汞（每个开关或继电器）
9.便携式紧急心脏起搏器中的焊料中的铅
10.检测范围为8-14微米的高性能红外成像模块焊料中的铅
11.硅基液晶显示器中的铅
12.X射线测量过滤器中的镉
出口到欧盟的医疗设备除了需要满足新ROHS指令2011/65/EU提出的新要求，还需满足欧盟其他法规要求：
欧盟REACH法规（EC）NO.1907/2006，关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规。旨在对欧盟境内化学品的生产和使用加强管理，几乎所有投放欧盟市场的产品都受到REACH法规影响。医疗设备作为“物品”类产品，需重点关注产品中高度关注物质（SVHC）的含有情况。如果产品中含有SVHC候选物质，视其浓度和总量，产品生产商或进口商应履行相应的告知或通报义务。除了医疗设备产品自身，其包装材料视为独立的物品，同样应满足RACH法规对物品的要求。
另外，1994年颁布的欧盟94/62/EC指令要求包装材料中四种有害重金属（铅、汞、镉、六价铬）含量之和不得超过100mg/kg：并且对包装材料的回收率提出了硬性指标，如整体回收率不得低于60%、整体最低再循环率55%以及各类包装材料的最低再循环率；同时，也应在包装材料上打上规定的回收标志，
而为了防止废弃电子电气设备造成的环境污染和资源浪费，欧盟2003年2月13日出台的2002/96/EC指令（即《关于废气电子电气设备指令》），对包括医疗设备在内的10大类电子电气设备从产品设计到废弃的全过程进行规管，包括投放市场前的注册制度、3R要求（即再回收Recovery/再循环Recycling/再利用Reuse）、回收标志的使用、易拆解性规定等。
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